Как опознать редкие заболевания? Узнаем в ONLINE-TV!

10. Sep 2015, 00:00

Об этом говорят мало, но мы рады, что наше общество отзывчивое и понимающее. Случаи, когда родители сталкиваются с совсем неожиданными поворотами судьбы, часты и о них мы зачастую узнаём из прессы, благотворительных акций. Но есть случаи, когда знание и заблаговременный поиск помощи их помогут сделать, по возможности, контролируемыми и ограниченными.

Встретимся с врачом генетиком Генетической клиники Детской клинической университетской больницы Зитой Круминёй, которая расскажет о том, что родители не должны игнорировать, т.к. это может указывать на какое-то редкое заболевание. Поговорим о заболевании Фабри и синдроме Хантера.