Возможности генетического тестирования в Латвии – единственный частный Генетический центр iVF Riga

В 2014 году в Латвии был открыт первый в странах Балтии и Северной Европе приватный Генетический центр с современно оборудованной лабораторией и широкими возможностями проводить углубленное генетическое тестирование.

Мы сохраняем лидирующие позиции и развиваем нашу специализацию в следующих областях:

•    Диагностика бесплодия;
•    Проблемные беременности/прервавшиеся беременности;
•    Генетическое тестирование наследственных опухолей;
•    Генетические тесты стиля жизни Viva Genomics.

По каждому направлению мы обеспечиваем широкий спектр тестирований, которые помогут определить унаследованное заболевание или генетическую предрасположенность. Безусловное преимущество генетического тестирования в Латвии – возможность не только пройти обследование качественно и быстро, но также получить ответы и рекоммендации от лучших генетиков страны на понятном языке, в рамках личного визита к доктору.

Диагностика бесплодия

Мы работаем в тесном контакте с репродуктологами, гинекологами, андрологами, эндокринологами и другими специалистами клиники iVF Riga. Это помогает комплексно установить причины проблем здоровья и определить правильное направление лечения. Не всегда виновата генетика, но, зачастую именно генетический тест определяет дальнейший ход лечения, например, парам, которые долгие годы боролись с диагнозом «бесплодие».

«Мы в своей работе больше не можем представить медицинское оплодотворение без генетического тестирования. Парам, у которых ранее были неудачные процедуры медицинского оплодотворения или беременность наступает естественным путем, но затем прерывается, мы настоятельно рекомендуем тестирование на преимплантационную генетическую анеуплоидию (ПГТ-А). Парам, которые обратились к нам с диагнозом «бесплодие» впервые, мы также советуем пройти ПГТ-А тестирование. Причина проста – во всех упомянутых случаях мы можем сократить путь от начала процедуры до рождения здорового ребенка.

Тестирование помогает нам найти здоровый эмбрион, который может привести к беременности и рождению здорового ребенка.

Если мы говорим о тех, кто впервые проходит медицинское оплодотворение, нужно понимать, что даже у здорового человека в зависимости от возраста развиваются 20-40% анеуплоидных эмбрионов, т.е. с генетическими изменениями (рекомендации Европейского общества репродукции человека и эмбриологии (ESHRE) – J Assist Reprod Genet (2014) 31:1501–1509 DOI 10.1007/s10815-014-0333-x). Генетическое тестирование  ПГТ-А – это уникальная возможность избежать рисков и обеспечить кратчайший путь от начала ЭКО до рождения здорового малыша», - говорит др. Виолета Фодина, врач-репродуктолог, акушер-гинеколог, руководитель iVF Riga Holding.

У пациентов с неоднократными неудачными циклами ЭКО или с прервавшейся беременностью; у пар с возрастным фактором (возраст женщины > 35 и возраст мужчины > 45 лет) в результате неточного деления клеток часто развиваются половые клетки с измененным комплектом хромосом.  Эмбрионы, которые образуются из таких половых клеток, обычно не способны имплантироваться в слизистую матки или останавливаются в развитии во время первого триместра беременности.

В таких случаях мы проводим преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии (ПГТ-А). Анализ ПГТ-А позволяет проводить анализ всего набора хромосом одновременно для 5-дневных эмбрионов, используя метод NGS (Next generation sequencing). В результате возможно определить потенциал дальнейшего развития эмбриона и выбрать для переноса в полость матки эмбрионы с нормальным комплектом хромосом.

Преимплантационная генетическая диагностика (ПГТ-М) очень важна для семей, в которых из поколения в поколение передаются наследственные моногенные (возникшие из-за изменений одного гена) заболевания, или данное заболевание уже диагностировано у одного из детей в этой семье. Для таких семей актуален вопрос о возможности провести диагностику заболевания еще до наступления беременности. Методика ПГТ-М дает возможность подтвердить или исключить наличие уже известного моногенного заболевания у эмбрионов 5-го дня развития, провести селекцию жизнеспособных эмбрионов и гарантировать рождение здорового ребенка.

Если в семье были неоднократные случаи прерывания беременности, обязательно следует выявить причину, почему так происходит. Необходимо использовать все возможности, предоставляемые медициной и наукой. Одна из таких возможностей – генетическое исследование материала прерванной беременности. Данный метод дает четкий ответ на вопрос, является ли причиной прерванной беременности хромосомная патология плода. Результат тестирования может помочь найти причину прерывания беременности и разработать стратегию для успешного зачатия и наступления беременности.

Планирование семьи

Мы «за» по возможности рациональное планирование семьи. Что это значит? Планируя увеличение семьи, мы оцениваем риски, с которыми можем столкнуться. Мы хотим быть уверены, что ребенок родится здоровым, или делаем всё, чтобы своевременно выявить проблемы и избежать трудностей и переживаний в будущем.
Мы предлагаем парам тест на наследственные рецессивные заболевания, который особенно важен, если вы планируете пополнение семьи или есть подозрения о близком родстве. Это поможет вам понять, не являетесь ли вы носителями одинаковых генных изменений, которые могут повлиять на зачатие и развитие ребенка. Особенно эти анализы важны для пар, у которых в семейном анамнезе уже констатированы заболевания.

Диагностика наследственных опухолей

Мы делаем тесты для прогнозирования наследования какого-либо конкретного онкологического заболевания как для тех, кто столкнулся с заболеванием, так и для полностью здоровых людей, чтобы исключить наиболее часто встречающиеся мутации. Доступны также консультации генетика и/или онколога до и после проведения анализов. Спросите, что дает такое тестирование? Если заболевание уже диагностировано, этот тест помогает определить наиболее подходящий метод лечения (если имеются подозрения о наследственности). Если заболевания нет, но есть опасения, потому что у мамы была опухоль или у кого-то из родственников, - не нужно жить с такой мыслью! Рекомендуем прийти на консультацию. При необходимости сдать тест и, получив результаты, понять свои риски и получить рекомендации.

2021 год для нас особенно важен – мы ввели панель лечения SuperiorOnko. Это генетический анализ, который поможет оценить наиболее эффективный метод лечения онкологического заболевания.

Данные о генетических особенностях опухоли абсолютно необходимы для разработки терапевтической тактики для онкологических больных.

Генетические тесты стиля жизни Viva Genomics

Теперь и в Латвии, в нашей лаборатории, есть уникальная возможность сделать генетические тесты ДНК, которые помогут лучше понять себя и определить наиболее подходящий стиль жизни. Гены играют очень важную роль в деятельности ума и тела. Изменения в генах в совокупности с факторами внешней среды могут оказывать большое влияние на внешность, поведение и здоровье в целом.

У каждого из нас есть вопросы, ответы на которые мы ищем каждый день. Для одних это вопрос о правильном питании, витаминах – что употреблять и в какой дозировке; для других – как бороться с лишним весом, как получить больше энергии и сил для достижения намеченных результатов, наконец, какие косметические средства использовать, чтобы кожа сохранилась здоровой и молодой.

Даже небольшие изменения, которые будут приняты во внимание после получения результатов тестирования, благоприятно повлияют на качество вашей жизни и мотивируют на новые достижения! 

Доступны следующие тесты:

• Тест ДНК для диагностики кожи
• Тест ДНК на обмен веществ
• Тест ДНК на обмен витаминов
• Тест ДНК на спортивные достижения
• Тест ДНК на поведение, психическое здоровье

Мы являемся лидерами по внедрению инновационных технологий, весь перечень тестов выполняются на месте, в нашей лаборатории, и по каждому анализу вы получите понятное объяснение и консультацию. Для некоторых анализов доступно государственное финансирование.

В настоящее время комплекты для взятия образцов генетических тестов стиля жизни, а также комплект для взятия образцов материала прерванной беременности можно приобрести онлайн: https://ivfriga-online.lv/ru/
Вся наша работа посвящена тому, чтобы помочь вам в различных жизненных ситуациях.

Наши услуги:

•  Консультации врача-генетика;
• Консультации онколога-химиотерапевта;
• Консультации специалиста по питанию;
• Генетические анализы для комплексного исследования женского / мужского бесплодия;
• Определение Кариотипа;
• Молекулярно-генетические исследования – молекулярное тестирование тромбофилии, неинвазивное определение резус-фактора плода у беременных, тестирование на синдром фрагильной Х-хромосомы, тестирование AZF регионов Y-хромосомы, HLA-типирование, KIR-типирование, генетическое исследование материала прерванной беременности, тестирование наследственного рака, тестирование наследуемых рецессивных заболеваний;
• Преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов на уровне хромосом и генов (ПГТ-А/ПГС и ПГТ-М/ПГД); 
• Генетические тесты стиля жизни – тесты ДНК для диагностики кожи, на обмен веществ, на обмен витаминов, на спортивные достижения, на поведение, психическое здоровье.